高频塞曼石墨炉原子吸收微波消解具有速度快、自动化程度高、成本低、劳动强度低、试剂消耗少、方法准确可靠、实用性广等优点。但微波消解样品量小，处理成本高，操作安全性值得注意。因此，我们可以根据样品的特点选择合适的分析方法。

　　采用微波消解可以减少被测元素在密闭环境中的挥发，提高分析的准确度。在计算机控制下，微波消解采用相同的温度、压力和时间，重复性好，精度高。随着压力和温度的迅速升高，消化时间大大缩短，工作效率提高。

　　高频塞曼石墨炉原子吸收常见的故障问题有哪些？解决方法又是什么？

　　1、灵敏度太低：

　　你的仪器条件是否设置正确灰化原子化试验里面可以看出来，（同时要注意看是否有没有暴沸现象）。再有碰见多谱线元素比如说铁钴镍等元素一定要记得将狭缝宽度调制小。

　　如果不存在上述现象，我们可以考虑是否将自动进样器准确地添加到石墨管中，因为自动进样器的毛细管容易涂抹悬挂的水滴。如果注射针的深度调节不够深，且接近石墨管的上壁，溶液分子张力的作用会直接跑到石墨管的外侧。此时，我们使用的是视觉系统和医学镜看不到的牙齿，因为溶液的体积很小。一个直观的方法是观察注射针离开石墨管后，是否有溶液直接从石墨管顶部从注射孔溢出，然后是毛细管堵塞（详见二次仪器维修）

　　2、空白信号值高或者是浓度值和信号值不成正比例：

　　以上情况首先想到应该是污染，污染的来源包括 自动进样器，石墨管做了高含量待测元素的残留当然试剂空白也会有。

　　常见的问题是注射盘上的小杯子受到污染。一般来说，有一个特殊的容器与稀释王水在它。在清洗注射杯之前，将其浸泡24小时。一般来说，这种现象不会发生。同时，应注意基体改进剂的空白情况。有时在矩阵修饰符中的空白也会导致假高空白，有时矩阵修饰符也会引起异常接收信号的抽吸。

　　高频塞曼石墨炉原子吸收检查的方法是将仪器原子化阶段时的信号图打开。原子吸收的原理决定了其线性范围窄，浓度范围太宽也会导致曲线明显弯曲甚至是出现平台，乃至曲线不能拟合现象。