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快速荧光PCR
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更新时间:2023-03-10  |  阅读:4284

详情介绍

  快速荧光PCR是目前特异性和灵敏度较高的检测技术。PCR技术实际上是一种分子生物学技术,通过放大特定的DNA或RNA(也可看作体外的特殊DNA复制),能快速得到患者体内病毒或细菌的含量,为疾病的诊断和治疗及疗效动态评估提供了有力的参考依据。它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。
  原理:
  PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时,探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Taq酶的5'端-3'端外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。或者使用荧光染料。可以结合到双链DNA上面,当体系中的模板被扩增时,可以有效结合到新合成的双链上面,随着PCR的进行,结合的染料越来越多,被仪器检测到的荧光信号越来越强,从而达到定量的目的。
  快速荧光PCR优势:
 
  快速精准的温控系统:升降温速率、温度准确性等性能全面提升,升降温速率达≥8.0℃/s,降温速率≥6.2℃/s,温度准确性≤0.1℃,并可实现12路温度梯度,可显着缩短实验时间。
  高效的荧光扫描:采用高亮LED免维护光源,完成48孔4色或2色荧光扫描仅需2秒,对于需要使用高分辨熔解曲线功能的用户,可显着降低全程实验时间,大大提高工作效率。
  特色断电保护:实验运行时瞬间断电,来电后无需点击任何按钮,即可继续运行未完成实验。
  出色的环境适应能力:体积小,重量轻,方便搬运,移动前后无需拆卸运输锁,并且不需要相应荧光校准即可直接使用。
  单机运行,操作便捷:拥有7英寸全彩触摸屏,单机运行至少可存储1000次实验数据,连接热敏打印机后可直接打印实验结果。
  软件功能多样:快速荧光PCR支持定量、相对定量、等温扩增、熔解曲线、基因分型、终点荧光分析等功能,可满足绝大多数用户的实验需求。
 
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