快速荧光PCR是目前特异性和灵敏度较高的检测技术。PCR技术实际上是一种分子生物学技术，通过放大特定的DNA或RNA（也可看作体外的特殊DNA复制），能快速得到患者体内病毒或细菌的含量，为疾病的诊断和治疗及疗效动态评估提供了有力的参考依据。它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。

　　原理：

　　PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时,探针结合在DNA任意一条单链上；PCR扩增时，Taq酶的5'端-3'端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。或者使用荧光染料。可以结合到双链DNA上面，当体系中的模板被扩增时，可以有效结合到新合成的双链上面，随着PCR的进行，结合的染料越来越多，被仪器检测到的荧光信号越来越强，从而达到定量的目的。

　　快速荧光PCR优势：

 

　　快速精准的温控系统：升降温速率、温度准确性等性能全面提升，升降温速率达≥8.0℃/s，降温速率≥6.2℃/s，温度准确性≤0.1℃，并可实现12路温度梯度，可显着缩短实验时间。

　　高效的荧光扫描：采用高亮LED免维护光源，完成48孔4色或2色荧光扫描仅需2秒，对于需要使用高分辨熔解曲线功能的用户，可显着降低全程实验时间，大大提高工作效率。

　　特色断电保护：实验运行时瞬间断电，来电后无需点击任何按钮，即可继续运行未完成实验。

　　出色的环境适应能力：体积小，重量轻，方便搬运，移动前后无需拆卸运输锁，并且不需要相应荧光校准即可直接使用。

　　单机运行，操作便捷：拥有7英寸全彩触摸屏，单机运行至少可存储1000次实验数据，连接热敏打印机后可直接打印实验结果。

　　软件功能多样:快速荧光PCR支持定量、相对定量、等温扩增、熔解曲线、基因分型、终点荧光分析等功能，可满足绝大多数用户的实验需求。